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目的:探讨电压门控性钠通道在癫痫发病机制中的作用.方法:采用海人酸颞叶癫痫模型,运用原位杂交技术检测不同时点海马DG区、CA1区、CA2区和CA3区SCN2A、SCN3A mRNA的表达.结果:SCN2A和SCN3A mRNA均表达于海马的DG区、CA1、CA2、CA3区.海人酸致痫后3小时在海马各区表达开始增强,6小时明显增强(P<0.05),12小时达到高峰(P<0.01),24小时开始下降,48小时恢复至正常水平.结论:电压门控性钠通道SCN2A mRNA和SCN3A mRNA的表达增加可能参与了颞叶癫痫急性期的发病.

作者:谢菊生;肖波;李国良;李静

来源:脑与神经疾病杂志 2004 年 12卷 4期

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作者:
谢菊生;肖波;李国良;李静
来源:
脑与神经疾病杂志 2004 年 12卷 4期
标签:
海人酸 癫痫动物模型 电压门控 钠通道
目的:探讨电压门控性钠通道在癫痫发病机制中的作用.方法:采用海人酸颞叶癫痫模型,运用原位杂交技术检测不同时点海马DG区、CA1区、CA2区和CA3区SCN2A、SCN3A mRNA的表达.结果:SCN2A和SCN3A mRNA均表达于海马的DG区、CA1、CA2、CA3区.海人酸致痫后3小时在海马各区表达开始增强,6小时明显增强(P<0.05),12小时达到高峰(P<0.01),24小时开始下降,48小时恢复至正常水平.结论:电压门控性钠通道SCN2A mRNA和SCN3A mRNA的表达增加可能参与了颞叶癫痫急性期的发病.