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目的:1.明确巴曲酶有无血小板膜蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗作用.2.探讨巴曲酶与阿司匹林联合治疗急性缺血性脑梗死的协同作用.方法:采用随机、开放及疗程平行组进行临床研究.将102例急性缺血性脑梗死患者随机分成单用阿司匹林组(n=23)、单用DF-521组(n=35)及两者联合治疗组(n=44),观察治疗前后血小板聚集率、GPⅡb/Ⅲa受体表达、纤维蛋白原水平、TXB2、影像学变化、生活自理能力(HBl)及3个月时功能随访.结果:3种治疗方案均有抗血小板聚集作用,联合治疗组作用最明显(P<0.05).单用阿司匹林及联合治疗组TXB2水平明显降低,单用巴曲酶及联合治疗组治疗后GPⅡb/Ⅲa、纤维蛋白原水平降低差异有统计学意义.3个月生活自理能力随访显示联合治疗组(70.45

作者:曹茂红;柯开富

来源:脑与神经疾病杂志 2005 年 13卷 1期

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作者:
曹茂红;柯开富
来源:
脑与神经疾病杂志 2005 年 13卷 1期
标签:
脑梗死 急性 巴曲酶 血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa 血小板聚集
目的:1.明确巴曲酶有无血小板膜蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗作用.2.探讨巴曲酶与阿司匹林联合治疗急性缺血性脑梗死的协同作用.方法:采用随机、开放及疗程平行组进行临床研究.将102例急性缺血性脑梗死患者随机分成单用阿司匹林组(n=23)、单用DF-521组(n=35)及两者联合治疗组(n=44),观察治疗前后血小板聚集率、GPⅡb/Ⅲa受体表达、纤维蛋白原水平、TXB2、影像学变化、生活自理能力(HBl)及3个月时功能随访.结果:3种治疗方案均有抗血小板聚集作用,联合治疗组作用最明显(P<0.05).单用阿司匹林及联合治疗组TXB2水平明显降低,单用巴曲酶及联合治疗组治疗后GPⅡb/Ⅲa、纤维蛋白原水平降低差异有统计学意义.3个月生活自理能力随访显示联合治疗组(70.45