目的:观察发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的临床特征及影像学改变,探讨其发病机制.方法:详细观察36例PKD的临床特征,影像学和脑电图改变,并综合文献,简述其发病机制及遗传规律.结果:36例均由运动诱发,呈发作性运动诱发性肌张力障碍30例,发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症6例,发作时意识清楚,影像学有异常者4例,脑电图1例放电.抗癫痫药疗效好.结论:发作性运动障碍是一种少见的运动障碍疾病,临床表现类似癫痫,可能是一种离子通道病,与基底节区功能障碍关系密切,大部分抗癫痫药物治疗有效.
作者：时霄冰；郎森阳；时宝林；夏程；杨飞
来源：脑与神经疾病杂志 2006 年 14卷 4期
