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目的:研究在脑梗塞后不同时间窗内应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的神经保护作用.方法:中风模型采用线栓MCA法,栓塞后90min后再灌注;动物采用雄性Wistar大鼠(n=45,体重280~320g).实验组大鼠分别在中风后30min(n=11)、24h(n=12)、48h(n=10)开始皮下注射G-CSF(60ug/kg.day),至第7日结束;对照组大鼠(n=12)应用生理盐水0.3ml/日.每日检测大鼠体重变化.中风后7天,取脑进行形态学研究,分别进行anti-MPA2和TUNEL染色,计算脑梗塞体积和梗塞灶周围神经细胞凋亡情况.结果:对照组脑梗塞体识(163±25 mm3)明显大于30min(81±19 mm3)、24h(98±27 mm3)[P<0.001]及48h(114±23mm3)[P<0.01]等各治疗组.对照组TUNEL阳性细胞数(187±21)明显高于MCAO后30min及24h开始应用G-CSF的治疗组(P<0.01).结论:G-CSF有明显的脑保护作用,即使在脑梗塞发生候后48小时才开始应用,效果仍然明显.

作者:韩军良;夏峰;张光运;赵刚

来源:脑与神经疾病杂志 2007 年 15卷 3期

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作者:
韩军良;夏峰;张光运;赵刚
来源:
脑与神经疾病杂志 2007 年 15卷 3期
标签:
脑梗塞 神经保护 凋亡 G-CSF
目的:研究在脑梗塞后不同时间窗内应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的神经保护作用.方法:中风模型采用线栓MCA法,栓塞后90min后再灌注;动物采用雄性Wistar大鼠(n=45,体重280~320g).实验组大鼠分别在中风后30min(n=11)、24h(n=12)、48h(n=10)开始皮下注射G-CSF(60ug/kg.day),至第7日结束;对照组大鼠(n=12)应用生理盐水0.3ml/日.每日检测大鼠体重变化.中风后7天,取脑进行形态学研究,分别进行anti-MPA2和TUNEL染色,计算脑梗塞体积和梗塞灶周围神经细胞凋亡情况.结果:对照组脑梗塞体识(163±25 mm3)明显大于30min(81±19 mm3)、24h(98±27 mm3)[P<0.001]及48h(114±23mm3)[P<0.01]等各治疗组.对照组TUNEL阳性细胞数(187±21)明显高于MCAO后30min及24h开始应用G-CSF的治疗组(P<0.01).结论:G-CSF有明显的脑保护作用,即使在脑梗塞发生候后48小时才开始应用,效果仍然明显.