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目的:研究肿瘤坏死因子α(TNFα)基因多态性与多发性硬化(MS)的相关性.方法:①采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对58例MS患者和79名健康人进行TNFα基因多态性分析.②对MS组患者分别进行扩展病残状态评分(expanded disability status scale,EDSS)、首次发病年龄、病程、发病次数临床资料收集.结果:①MS组TNFα基因型分布及等位基因频率与正常对照组比较均无明显差异(χ2=0.466,P=0.495;χ2=0.229,P=0.632).②基因型为TNFα1/1、TNFα1/2、TNFα 2/2的EDSS评分、首次发病年龄、病程及发病次数各组间比较差异均无统计学意义(F=0.53,P=0.5914;F=1.34,P=0.2699;F=0.37,P=0.6914;F=0.49,P=0.6182).结论:TNFα等位基因多态性与MS的易患性、EDSS评分、首次发病年龄、病程及发病次数均无显著相关性.

作者:宋秀娟;刘瑞春;杨静;侯慧清;刘静;郭力

来源:脑与神经疾病杂志 2007 年 15卷 4期

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作者:
宋秀娟;刘瑞春;杨静;侯慧清;刘静;郭力
来源:
脑与神经疾病杂志 2007 年 15卷 4期
标签:
肿瘤坏死因子 多发性硬化 基因 多态性 EDSS评分
目的:研究肿瘤坏死因子α(TNFα)基因多态性与多发性硬化(MS)的相关性.方法:①采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对58例MS患者和79名健康人进行TNFα基因多态性分析.②对MS组患者分别进行扩展病残状态评分(expanded disability status scale,EDSS)、首次发病年龄、病程、发病次数临床资料收集.结果:①MS组TNFα基因型分布及等位基因频率与正常对照组比较均无明显差异(χ2=0.466,P=0.495;χ2=0.229,P=0.632).②基因型为TNFα1/1、TNFα1/2、TNFα 2/2的EDSS评分、首次发病年龄、病程及发病次数各组间比较差异均无统计学意义(F=0.53,P=0.5914;F=1.34,P=0.2699;F=0.37,P=0.6914;F=0.49,P=0.6182).结论:TNFα等位基因多态性与MS的易患性、EDSS评分、首次发病年龄、病程及发病次数均无显著相关性.