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目的 探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂异喹啉磺酰类(H-7)在脑出血后脑损伤中的作用机制.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组﹑假手术组﹑脑出血组﹑H-7治疗组,采用自体血注入法建立大鼠脑出血模型,治疗组应用H-7每12 h腹腔注射一次.分别用伊文思蓝(EB)测血脑屏障(BBB)通透性,干-湿重法测脑组织含水量,同时进行组织病理学观察.结果 H-7治疗组可以明显改善大鼠脑出血后BBB通透性(P<0.05),血肿周围脑水肿明显减轻(P<0.05),并且减少脑出血后血肿周围炎症细胞浸润.结论 H-7通过抑制PKC,减轻脑出血后脑水肿﹑血脑屏障的开放和炎症细胞浸润,揭示PKC参与了脑出血后脑损伤.

作者:高修明;崔桂云;刘薇薇;文洪波;魏进;陆军;沈霞

来源:脑与神经疾病杂志 2009 年 17卷 5期

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作者:
高修明;崔桂云;刘薇薇;文洪波;魏进;陆军;沈霞
来源:
脑与神经疾病杂志 2009 年 17卷 5期
标签:
脑出血 H-7 血脑屏障 脑水肿
目的 探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂异喹啉磺酰类(H-7)在脑出血后脑损伤中的作用机制.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组﹑假手术组﹑脑出血组﹑H-7治疗组,采用自体血注入法建立大鼠脑出血模型,治疗组应用H-7每12 h腹腔注射一次.分别用伊文思蓝(EB)测血脑屏障(BBB)通透性,干-湿重法测脑组织含水量,同时进行组织病理学观察.结果 H-7治疗组可以明显改善大鼠脑出血后BBB通透性(P<0.05),血肿周围脑水肿明显减轻(P<0.05),并且减少脑出血后血肿周围炎症细胞浸润.结论 H-7通过抑制PKC,减轻脑出血后脑水肿﹑血脑屏障的开放和炎症细胞浸润,揭示PKC参与了脑出血后脑损伤.