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目的 检测基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在癫痫大发作后不同时段的表达情况,探索SDF-1在癫痫大发作后海马结构重塑中发挥的作用,为进一步探讨癫痫的发病机制提供实验依据.方法 腹腔注射匹罗卡品22.5 mg/kg体重,制造SD大鼠癫痫大发作模型后,分别于6小时、12小时、24小时、2天,7天、14天、28天处死大鼠,用免疫组化法检测大鼠脑组织海马CA3区的SDF-1表达情况.结果 SDF-1在癫痫发作后6小时开始升高,2-7天达峰值后开始下降,28天后基本恢复正常. 结论 SDF-1在癫痫大发作后的大鼠海马组织中表达明显增加,提示SDF-1在癫痫大发作后内源性神经干细胞向海马部位的定向迁移及海马结构重塑中可能发挥了一定的作用.

作者:刘华坤;刘昌勤

来源:脑与神经疾病杂志 2009 年 17卷 5期

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作者:
刘华坤;刘昌勤
来源:
脑与神经疾病杂志 2009 年 17卷 5期
标签:
癫痫 基质细胞衍生因子-1 内源性神经干细胞
目的 检测基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在癫痫大发作后不同时段的表达情况,探索SDF-1在癫痫大发作后海马结构重塑中发挥的作用,为进一步探讨癫痫的发病机制提供实验依据.方法 腹腔注射匹罗卡品22.5 mg/kg体重,制造SD大鼠癫痫大发作模型后,分别于6小时、12小时、24小时、2天,7天、14天、28天处死大鼠,用免疫组化法检测大鼠脑组织海马CA3区的SDF-1表达情况.结果 SDF-1在癫痫发作后6小时开始升高,2-7天达峰值后开始下降,28天后基本恢复正常. 结论 SDF-1在癫痫大发作后的大鼠海马组织中表达明显增加,提示SDF-1在癫痫大发作后内源性神经干细胞向海马部位的定向迁移及海马结构重塑中可能发挥了一定的作用.