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目的 建立小剂量复合抗原成分诱导的EAE长病程动物模型,通过多种方法观察EAE大鼠的视神经病理改变.方法 雌性Wistar大鼠72只,6~8周龄,体重180~200g,其中12只为对照组,余60只诱导EAE模型,进行EAE动物的神经功能评分(按照Kono五级评分法[1]进行),观察大鼠每次发病时的病情、病程变化.于第一次发病后第7d和半年时行眼底照相检查,并取视神经行HE染色光镜观察和透射电镜观察其病理改变.结果 EAE组大鼠视神经光镜主要表现为有不同程度的炎症反应;电镜主要表现为髓鞘稀疏,其髓鞘板层松解,轴突萎缩、变性,结构模糊不清.EAE组第一次发病后第7d及半年时眼底照相提示视乳头萎缩,边界不清楚.半年时视乳头萎缩更明显.结论 EAE大鼠存在明显的视神经病变,主要表现为视神经炎症反应、脱髓鞘改变和轴索损伤.

作者:张建娥;蔺辉前;杨素红;刘瑞春;郭艳苏;吴书玉;吴东霞;檀国军

来源:脑与神经疾病杂志 2011 年 19卷 2期

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作者:
张建娥;蔺辉前;杨素红;刘瑞春;郭艳苏;吴书玉;吴东霞;檀国军
来源:
脑与神经疾病杂志 2011 年 19卷 2期
标签:
多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 视神经 脱髓鞘 轴索损伤
目的 建立小剂量复合抗原成分诱导的EAE长病程动物模型,通过多种方法观察EAE大鼠的视神经病理改变.方法 雌性Wistar大鼠72只,6~8周龄,体重180~200g,其中12只为对照组,余60只诱导EAE模型,进行EAE动物的神经功能评分(按照Kono五级评分法[1]进行),观察大鼠每次发病时的病情、病程变化.于第一次发病后第7d和半年时行眼底照相检查,并取视神经行HE染色光镜观察和透射电镜观察其病理改变.结果 EAE组大鼠视神经光镜主要表现为有不同程度的炎症反应;电镜主要表现为髓鞘稀疏,其髓鞘板层松解,轴突萎缩、变性,结构模糊不清.EAE组第一次发病后第7d及半年时眼底照相提示视乳头萎缩,边界不清楚.半年时视乳头萎缩更明显.结论 EAE大鼠存在明显的视神经病变,主要表现为视神经炎症反应、脱髓鞘改变和轴索损伤.