目的：探讨骨骼肌病理对运动神经元病诊断与鉴别诊断的价值。方法收集112例运动神经元病患者的临床、神经电生理及活检骨骼肌病理资料，进行诊断与鉴别诊断分析。结果①入选患者均有肢体无力、肌萎缩，吞咽或呼吸肌无力43例，舌肌萎缩或纤颤50例，伴有肌束震颤69例，初诊伴有上运动神经元受损征78例；②肌电图呈神经源性异常；③临床确诊肌萎缩侧索硬化（ ALS ）90例（初诊78例、复诊/随访后12例），脊髓性肌萎缩症（SMA）22例，其中肯尼迪病7例；④骨骼肌病理均符合神经源肌病改变，ALS多见小角化肌纤维、核聚集、靶纤维；成人型SMA以小圆形肌纤维在肌束内小群分布为特点，其中肯尼迪病萎缩小圆形肌纤维、核聚集多在肌束间分布。结论①仅表现下运动神经元受累的MND，行骨骼肌活检病理分析有助ALS与SMA的诊断与鉴别诊断；②随诊、动态观察体征与病情进展变化可助ALS确诊。
作者：沈宏锐；靳陶然；李娜；赵哲；邴琪；胡静
来源：脑与神经疾病杂志 2014 年 2期
