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目的 观察在相同时间内不同浓度的血管内皮生长因子(VEGF)、细胞基质衍生因子-1(SDF-1)及两者协同作用下对急性脑卒中(ACI)后神经干细胞迁移的影响.方法 提取新生72h的SD大鼠的海马组织中的神经干细胞(NSCs)进行传代培养,取传3代NSCs并测定特异性标志物Nestin蛋白表达;观察在12h内不同浓度VEGF、SDF-1及两者协同下对NSCs迁移的作用.结果 不同浓度10μg·L-1、50μg·L-1、100μg·L-1、500μg·L-1、1000μg·L-1的SDF-1与空白对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05).与对照组0μg·L-1相比,25μg·L-1、50μg·L-1、100μg·L-1的VEGF能使NSCs产生显著的趋化迁移效应(P<0.05),然而5μg·L-1的VEGF却不能显著诱导NSCs迁移(P>0.05).SDF-1组、VEGF组和VEGF+SDF-1组的差异有统计学意义(P<0.05);VEGF+SDF-1组的迁移细胞数目与SDF-1组和VEGF组相比增多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在相同时间内SDF-1和VEGF在一定范围内可趋化诱导NSCs迁移,并且两者具有协同作用.

作者:段淑荣;徐冉;郝丹丹;王春燕;姚辉

来源:脑与神经疾病杂志 2020 年 28卷 2期

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作者:
段淑荣;徐冉;郝丹丹;王春燕;姚辉
来源:
脑与神经疾病杂志 2020 年 28卷 2期
标签:
急性脑卒中 神经干细胞 血管内皮生长因子 细胞基质衍生因子-1 迁移
目的 观察在相同时间内不同浓度的血管内皮生长因子(VEGF)、细胞基质衍生因子-1(SDF-1)及两者协同作用下对急性脑卒中(ACI)后神经干细胞迁移的影响.方法 提取新生72h的SD大鼠的海马组织中的神经干细胞(NSCs)进行传代培养,取传3代NSCs并测定特异性标志物Nestin蛋白表达;观察在12h内不同浓度VEGF、SDF-1及两者协同下对NSCs迁移的作用.结果 不同浓度10μg·L-1、50μg·L-1、100μg·L-1、500μg·L-1、1000μg·L-1的SDF-1与空白对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05).与对照组0μg·L-1相比,25μg·L-1、50μg·L-1、100μg·L-1的VEGF能使NSCs产生显著的趋化迁移效应(P<0.05),然而5μg·L-1的VEGF却不能显著诱导NSCs迁移(P>0.05).SDF-1组、VEGF组和VEGF+SDF-1组的差异有统计学意义(P<0.05);VEGF+SDF-1组的迁移细胞数目与SDF-1组和VEGF组相比增多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在相同时间内SDF-1和VEGF在一定范围内可趋化诱导NSCs迁移,并且两者具有协同作用.