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目的 观察不同新型口服抗凝药(NOACs)治疗老年心房颤动的效果及安全性.方法 本文为前瞻性研究,病例纳入信阳市中心医院 2022 年 1 月~2023 年 3 月收治的 109 例老年房颤患者,采用电脑随机分组法将入组患者分为两组,分别列为达比加群酯组(55 例)和利伐沙班组(54 例),达比加群酯组按 110mg/次,2 次/d剂量服用达比加群酯治疗,利伐沙班组按 2.5mg/次,2 次/d 剂量服用利伐沙班片治疗,比较两组患者的治疗效果及安全性.结果 在不同治疗方案下,达比加群酯组的活化部分凝血活酶时间(APTT)为(37.25±5.17)s,凝血酶原时间(PT)为(14.33±4.14)s,凝血酶时间(TT)为(14.39±4.25)s,略高于利伐沙班组[(36.44±5.11)s、(13.29±4.25)s、(13.66±4.11)s],差异无统计学意义(P>0.05).达比加群酯组的内皮素-1(ET-1)为(15.25±5.16)pg/ml,一氧化氮(NO)为(30.25±5.17)ppb,略低于利伐沙班组[(16.62±5.41)pg/ml、(31.33±5.51)ppb],差异无统计学意义(P>0.05).达比加群酯组的β-血小板球蛋白(β-TG)为(17.44±5.23)ng/ml,颗粒膜蛋白 CD62P 为(56.24±10.35)

作者:冯磊;谢秀乐;张亚琦

来源:青岛医药卫生 2023 年 55卷 5期

知识库介绍

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作者:
冯磊;谢秀乐;张亚琦
来源:
青岛医药卫生 2023 年 55卷 5期
标签:
老年房颤 新型口服抗凝药 凝血时间 血小板活性 用药安全性 Elderly atrial fibrillation New oral anticoagulants Coagulation time Platelet activi-ty Drug safety
目的 观察不同新型口服抗凝药(NOACs)治疗老年心房颤动的效果及安全性.方法 本文为前瞻性研究,病例纳入信阳市中心医院 2022 年 1 月~2023 年 3 月收治的 109 例老年房颤患者,采用电脑随机分组法将入组患者分为两组,分别列为达比加群酯组(55 例)和利伐沙班组(54 例),达比加群酯组按 110mg/次,2 次/d剂量服用达比加群酯治疗,利伐沙班组按 2.5mg/次,2 次/d 剂量服用利伐沙班片治疗,比较两组患者的治疗效果及安全性.结果 在不同治疗方案下,达比加群酯组的活化部分凝血活酶时间(APTT)为(37.25±5.17)s,凝血酶原时间(PT)为(14.33±4.14)s,凝血酶时间(TT)为(14.39±4.25)s,略高于利伐沙班组[(36.44±5.11)s、(13.29±4.25)s、(13.66±4.11)s],差异无统计学意义(P>0.05).达比加群酯组的内皮素-1(ET-1)为(15.25±5.16)pg/ml,一氧化氮(NO)为(30.25±5.17)ppb,略低于利伐沙班组[(16.62±5.41)pg/ml、(31.33±5.51)ppb],差异无统计学意义(P>0.05).达比加群酯组的β-血小板球蛋白(β-TG)为(17.44±5.23)ng/ml,颗粒膜蛋白 CD62P 为(56.24±10.35)