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①目的制备胆囊收缩素(CCK)cDNA探针,并以此探针检测遗传性听源性癫痫易感大鼠癫痫发作后脑内CCK-mRNA表达.②方法将含0.5kbp Rat CCK-mRNA的质粒PUC13扩增、回收和纯化,用随机引物标记法,得到地高辛精(Dig)标记CCK-cDNA探针.用原位杂交技术,对癫痫发作后大鼠海马和大脑皮层CCK-mRNA表达进行研究.③结果 CCK-cDNA探针标记效率为50mg/L;遗传性听源性癫痫易感大鼠癫痫发作后脑内CCK-mRNA表达显著增加.④结论本实验制备的Dig-CCK-cDNA探针,具有较好的特异性和灵敏度;原位杂交实验证实,CCK参与了癫痫发作过程.

作者:倪宏;唐明;徐珞;吕振华

来源:青岛医学院学报 1999 年 35卷 3期

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作者:
倪宏;唐明;徐珞;吕振华
来源:
青岛医学院学报 1999 年 35卷 3期
标签:
缩胆囊素 DNA 探针 原位杂交 地高辛精 大鼠
①目的制备胆囊收缩素(CCK)cDNA探针,并以此探针检测遗传性听源性癫痫易感大鼠癫痫发作后脑内CCK-mRNA表达.②方法将含0.5kbp Rat CCK-mRNA的质粒PUC13扩增、回收和纯化,用随机引物标记法,得到地高辛精(Dig)标记CCK-cDNA探针.用原位杂交技术,对癫痫发作后大鼠海马和大脑皮层CCK-mRNA表达进行研究.③结果 CCK-cDNA探针标记效率为50mg/L;遗传性听源性癫痫易感大鼠癫痫发作后脑内CCK-mRNA表达显著增加.④结论本实验制备的Dig-CCK-cDNA探针,具有较好的特异性和灵敏度;原位杂交实验证实,CCK参与了癫痫发作过程.