①目的探讨血浆纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)基因启动子区单核苷酸插入/缺失(4G/5G)多态性与肺心病的相关性.②方法以外周血白细胞基因组为模板,应用多聚酶链反应(PCR)检测40例健康查体者和60例肺心病病人(其中并发肺栓塞19例)PAI-1基因启动子区4G/5G多态性的基因型.③结果对照组与肺心病组比较PAI-1基因启动子区4G/5G多态性基因型差异无显著性.肺心病组女性4G等位基因频率高于男性,差异有显著性(χ2=4.30,P<0.05).肺栓塞组4G/4G基因型与4G等位基因频率和对照组相比差异无显著性.④结论 PAI-1基因多态性与肺心病无明显相关性,4G等位基因在女性中有可能与其他因素协同促进肺心病的发生.
作者：邢明青；曲彦；纪霞；李慧；罗兵
来源：青岛大学医学院学报 2004 年 40卷 2期
