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①目的探讨罗哌卡因蛛网膜下隙阻滞用于新式剖宫产术的安全性、可行性和适宜剂量.②方法选择择期剖宫产术孕妇150例,ASAⅠ~Ⅱ级,采用L2~3或L3~4腰椎-硬膜外联合麻醉.随机分为3组,每组50例,Ⅰ组注入轻比密度5 g/L布比卡因2 mL,Ⅱ组注入轻比密度7.5 g/L罗哌卡因2 mL,Ⅲ组注入轻比密度5 g/L罗哌卡因2 mL.对腹壁肌肉松弛不理想者,硬膜外腔追加16 g/L利多卡因碱性液5~8 mL.观察各组感觉和运动阻滞时间、腹壁肌肉松弛质量、新生儿Apgar评分及不良反应.③结果Ⅲ组达到最大阻滞时间和运动阻滞起效时间较其他两组延长,差异有显著性(F=6.28、16.51,q=4.12~7.88,P<0.01);感觉阻滞起效时间和5 min新生儿Apgar评分3组间无明显差异;运动恢复时间和阻滞持续时间Ⅰ组>Ⅱ组>Ⅲ组(F=45.73、188.90,q=4.12~13.21,P<0.01);腹壁肌松质量Ⅰ组和Ⅱ组优于Ⅲ组;胎儿娩出时间Ⅲ组长于Ⅰ、Ⅱ组(F=104.10,q=17.38、17.39,P<0.01);循环系统干扰Ⅰ组较其他两组为重(u=2.245,P<0.05).④结论 7.5 g/L轻比密度罗哌卡因蛛网膜下隙阻滞用于新式剖宫产术安全、有效.

作者:张海青;宋扬;单祥英;魏建凤;李生德

来源:青岛大学医学院学报 2004 年 40卷 4期

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作者:
张海青;宋扬;单祥英;魏建凤;李生德
来源:
青岛大学医学院学报 2004 年 40卷 4期
标签:
罗哌卡因 麻醉,硬膜外 麻醉,脊椎 剖宫产术
①目的探讨罗哌卡因蛛网膜下隙阻滞用于新式剖宫产术的安全性、可行性和适宜剂量.②方法选择择期剖宫产术孕妇150例,ASAⅠ~Ⅱ级,采用L2~3或L3~4腰椎-硬膜外联合麻醉.随机分为3组,每组50例,Ⅰ组注入轻比密度5 g/L布比卡因2 mL,Ⅱ组注入轻比密度7.5 g/L罗哌卡因2 mL,Ⅲ组注入轻比密度5 g/L罗哌卡因2 mL.对腹壁肌肉松弛不理想者,硬膜外腔追加16 g/L利多卡因碱性液5~8 mL.观察各组感觉和运动阻滞时间、腹壁肌肉松弛质量、新生儿Apgar评分及不良反应.③结果Ⅲ组达到最大阻滞时间和运动阻滞起效时间较其他两组延长,差异有显著性(F=6.28、16.51,q=4.12~7.88,P<0.01);感觉阻滞起效时间和5 min新生儿Apgar评分3组间无明显差异;运动恢复时间和阻滞持续时间Ⅰ组>Ⅱ组>Ⅲ组(F=45.73、188.90,q=4.12~13.21,P<0.01);腹壁肌松质量Ⅰ组和Ⅱ组优于Ⅲ组;胎儿娩出时间Ⅲ组长于Ⅰ、Ⅱ组(F=104.10,q=17.38、17.39,P<0.01);循环系统干扰Ⅰ组较其他两组为重(u=2.245,P<0.05).④结论 7.5 g/L轻比密度罗哌卡因蛛网膜下隙阻滞用于新式剖宫产术安全、有效.