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目的探讨局灶脑缺血再灌注损伤后神经细胞核因子-κB(NF-κB)和白细胞介素-6(IL-6)表达的变化.方法成年健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为假手术组(n=4)和缺血再灌注组(n=28),应用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,免疫组织化学方法检测缺血再灌注6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d、14 d神经细胞NF-κB和IL6的表达,并进行图像分析.结果假手术组大鼠脑组织神经细胞有微弱的NF-κB表达,阳性细胞为淡棕色.脑缺血再灌注6 h开始,皮质区和纹状体区神经细胞NF-κB表达逐渐增强,于再灌注1 d达高峰,之后逐渐下降.IL6表达部位和变化规律与NF-κB相似,但其表达高峰在再灌注2 d.NF-κB和IL-6的表达水平在缺血再灌注损伤后的变化规律具有显著相关性(r=0.919 6,P<0.01).结论 NF-κB和IL-6表达在脑缺血再灌注损伤的病理过程中起重要作用.

作者:张冬梅;刘举祥;陈红兵;蒋建章;郭云良

来源:青岛大学医学院学报 2006 年 42卷 1期

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作者:
张冬梅;刘举祥;陈红兵;蒋建章;郭云良
来源:
青岛大学医学院学报 2006 年 42卷 1期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 NF-κB 白细胞介素6 大鼠,Wistar brain ischemia reperfusion injury NF-kappa B interleukin-6 rats,Wistar
目的探讨局灶脑缺血再灌注损伤后神经细胞核因子-κB(NF-κB)和白细胞介素-6(IL-6)表达的变化.方法成年健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为假手术组(n=4)和缺血再灌注组(n=28),应用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,免疫组织化学方法检测缺血再灌注6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d、14 d神经细胞NF-κB和IL6的表达,并进行图像分析.结果假手术组大鼠脑组织神经细胞有微弱的NF-κB表达,阳性细胞为淡棕色.脑缺血再灌注6 h开始,皮质区和纹状体区神经细胞NF-κB表达逐渐增强,于再灌注1 d达高峰,之后逐渐下降.IL6表达部位和变化规律与NF-κB相似,但其表达高峰在再灌注2 d.NF-κB和IL-6的表达水平在缺血再灌注损伤后的变化规律具有显著相关性(r=0.919 6,P<0.01).结论 NF-κB和IL-6表达在脑缺血再灌注损伤的病理过程中起重要作用.