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目的 观察人参皂苷Rg2对低氧心肌细胞的保护作用.方法 取新生24 h的Wistar大鼠心肌细胞,体外培养4 d,随机分为正常组、模型组、人参皂苷Rg2组.人参皂苷Rg2组加入0.025 mmol/L的人参皂苷Rg2,正常组与模型组加入等量的培养液.孵育4 h后,将模型组与人参皂苷Rg2组移入37 ℃恒温密闭容器中,连续充以体积分数0.95的N2和体积分数0.05的CO2混合气体,流速20 mL/min,持续1 h,然后应用锥虫蓝染色计数存活细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量.结果 人参皂苷Rg2组与正常组心肌细胞凋亡率比模型组明显降低(F=4.75,q=6.44~8.09,P<0.05);人参皂苷Rg2组与正常组心肌细胞SOD活性、MDA和NO含量与模型组相比差异有显著性(F=5.67~13.72,q=4.35~13.68,P<0.05).结论 人参皂苷Rg2在体外有抗低氧损伤的作用,其作用机制可能是通过抑制细胞凋亡、提高抗氧化酶的活力、清除自由基而发挥作用.

作者:周春丽;王其新

来源:青岛大学医学院学报 2008 年 44卷 5期

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作者:
周春丽;王其新
来源:
青岛大学医学院学报 2008 年 44卷 5期
标签:
人参皂苷 肌细胞,心脏 细胞培养技术 低氧 自由基
目的 观察人参皂苷Rg2对低氧心肌细胞的保护作用.方法 取新生24 h的Wistar大鼠心肌细胞,体外培养4 d,随机分为正常组、模型组、人参皂苷Rg2组.人参皂苷Rg2组加入0.025 mmol/L的人参皂苷Rg2,正常组与模型组加入等量的培养液.孵育4 h后,将模型组与人参皂苷Rg2组移入37 ℃恒温密闭容器中,连续充以体积分数0.95的N2和体积分数0.05的CO2混合气体,流速20 mL/min,持续1 h,然后应用锥虫蓝染色计数存活细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量.结果 人参皂苷Rg2组与正常组心肌细胞凋亡率比模型组明显降低(F=4.75,q=6.44~8.09,P<0.05);人参皂苷Rg2组与正常组心肌细胞SOD活性、MDA和NO含量与模型组相比差异有显著性(F=5.67~13.72,q=4.35~13.68,P<0.05).结论 人参皂苷Rg2在体外有抗低氧损伤的作用,其作用机制可能是通过抑制细胞凋亡、提高抗氧化酶的活力、清除自由基而发挥作用.