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目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖及迁移能力的影响.方法 将第5代BMSC分为5组,分别为对照组(不加EPO)及10、100、500、1000 IU/mL EPO组,培养24 h和48 h后检测各组BMSC的增殖率、迁移能力以及趋化因子受体(CXCR)4的表达情况.将第5代BMSC分为BMSC组和EPO-BMSC组,培养48 h后观察EPO对两组BMSC的表面标志物、定向分化和细胞骨架形态的影响.结果 EPO与BMSC共培养48 h后,与对照组比较,100、500 IU/mL EPO组BMSC增殖率和迁移能力增强,CXCR4蛋白表达量增高(均为P<0.05).EPO-BMSC组BMSC表面标志物的表达和定向分化能力未受EPO影响.在EPO-BMSC组中,大多数细胞的纤维骨架沿细胞的长轴排列,呈平行状.结论 EPO可提高BMSC的增殖率、迁移能力和组织修复治疗能力,可能通过增加CXCR4的表达,促进其向损伤器官组织的定向归巢.

作者:乔禹铭;周松;张亚;刘永光;赵明

来源:器官移植 2021 年 12卷 1期

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作者:
乔禹铭;周松;张亚;刘永光;赵明
来源:
器官移植 2021 年 12卷 1期
标签:
骨髓间充质干细胞 移植 促红细胞生成素 归巢 迁移 增殖 趋化因子受体 分化
目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖及迁移能力的影响.方法 将第5代BMSC分为5组,分别为对照组(不加EPO)及10、100、500、1000 IU/mL EPO组,培养24 h和48 h后检测各组BMSC的增殖率、迁移能力以及趋化因子受体(CXCR)4的表达情况.将第5代BMSC分为BMSC组和EPO-BMSC组,培养48 h后观察EPO对两组BMSC的表面标志物、定向分化和细胞骨架形态的影响.结果 EPO与BMSC共培养48 h后,与对照组比较,100、500 IU/mL EPO组BMSC增殖率和迁移能力增强,CXCR4蛋白表达量增高(均为P<0.05).EPO-BMSC组BMSC表面标志物的表达和定向分化能力未受EPO影响.在EPO-BMSC组中,大多数细胞的纤维骨架沿细胞的长轴排列,呈平行状.结论 EPO可提高BMSC的增殖率、迁移能力和组织修复治疗能力,可能通过增加CXCR4的表达,促进其向损伤器官组织的定向归巢.