①目的 探讨染色体7q35区醛糖还原酶(AR)基因启动子区C-106T多态性与2型糖尿病肾病(DN)相关性.②方法 运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)、DNA测序技术及高浓度琼脂糖凝胶电泳分离技术,对139例按尿微量清蛋白排泄率(UAER)分为早期DN组(DN+组,61例)和非DN组(DN-组,78例)2型DM病人的AR基因启动子区C-106T多态位点的等位基因和基因型进行了检测,并以63例健康成人作为对照(CON组).③结果 AR基因启动子区C-106T多态位点存在T、C两种等位基因和CC、CT、TT三种基因型,DM组T、C等位基因频率和CT、CC基因型频率与CON组差异无显著性(χ2=1.77、1.23,P＞0.05);DN+组T等位基因频率和CT基因型频率明显高于DN-组和CON组(χ2=8.63～12.71,P＜0.01),C等位基因频率和CC基因型频率明显低于DN-组和CON组(χ2=8.42～14.10,P＜0.01).④结论 AR基因启动子区C-106T多态性与糖尿病肾病的发生、发展有关.
作者：陈文华
来源：齐鲁医学杂志 2007 年 22卷 2期
