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目的 探讨TCFL2基因rs7903146位点单核苷酸多态性与青岛2型糖尿病病人胰岛β细胞早相功能的相关性.方法 应用限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对213例青岛及周边地区汉族人(其中2型糖尿病病人99例、正常对照114例)的TCF7L2基因rs7903146位点进行基因分型;用左旋精氨酸兴奋实验测定胰岛β细胞早相功能.结果 2型糖尿病组rs7903146位点的CT基因型和T基因频率均明显高于正常对照组(x2=4.678、4.507,P<0.05),其中有家族史的2型糖尿病病人的CT基因型和T基因频率明显高于正常对照组(x2=4.896、4.739,P<0.05),而无家族史组和正常对照组比较差异无显著性(P>0.05),有家族史和无家族史组之间比较也无统计学差异(P>0.05);CT比CC基因型患2型糖尿病的危险度显著增加(OR=3.28,95

作者:赵婷;赵世华;王颜刚;刘世国;刘洁;刘延辉;武玮

来源:齐鲁医学杂志 2011 年 26卷 5期

知识库介绍

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作者:
赵婷;赵世华;王颜刚;刘世国;刘洁;刘延辉;武玮
来源:
齐鲁医学杂志 2011 年 26卷 5期
标签:
多态性,单核苷酸 糖尿病,2型 精氨酸 胰岛细胞
目的 探讨TCFL2基因rs7903146位点单核苷酸多态性与青岛2型糖尿病病人胰岛β细胞早相功能的相关性.方法 应用限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对213例青岛及周边地区汉族人(其中2型糖尿病病人99例、正常对照114例)的TCF7L2基因rs7903146位点进行基因分型;用左旋精氨酸兴奋实验测定胰岛β细胞早相功能.结果 2型糖尿病组rs7903146位点的CT基因型和T基因频率均明显高于正常对照组(x2=4.678、4.507,P<0.05),其中有家族史的2型糖尿病病人的CT基因型和T基因频率明显高于正常对照组(x2=4.896、4.739,P<0.05),而无家族史组和正常对照组比较差异无显著性(P>0.05),有家族史和无家族史组之间比较也无统计学差异(P>0.05);CT比CC基因型患2型糖尿病的危险度显著增加(OR=3.28,95