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目的:探讨Bcl-2反义核酸对三氧化二砷(As2O3)诱导NCI-H69肺癌细胞株凋亡的影响.方法:合成Bcl-2反义核酸(ASON),导入NCI-H69肺癌细胞.Western-blot法检测Bcl-2蛋白的表达;FTIC-TUNEL流式细胞仪检测导入ASON 的NCI-H69肺癌细胞凋亡的变化;Western-blot法检测As2O3作用后多聚ADP核糖聚合酶(PARP)裂解片段.结果:1)导入Bcl-2反义核酸后NCI-H69肺癌细胞(ASON-NCI-H69)的Bcl-2基因表达受抑制,Bcl-2蛋白的合成减少;2)随As2O3浓度增加,肺癌细胞的凋亡指数逐渐上升,ASON-NCI-H69细胞凋亡指数明显高于NCI-H69细胞;3)As2O3诱导后ASON-NCI-H69肺癌细胞PARP的89KD裂解片段检测呈强阳性,NCI-H69肺癌细胞则呈弱阳性.结论:三氧化二砷可诱导肺癌细胞株NCI-H69凋亡;Bcl-2反义核酸通过阻断Bcl-2基因表达,增强了As2O3诱导NCI-H69细胞凋亡.

作者:姚和瑞;向燕群;谢德荣;李志花;刘宜敏;江志敏

来源:肿瘤防治杂志 2003 年 10卷 3期

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作者:
姚和瑞;向燕群;谢德荣;李志花;刘宜敏;江志敏
来源:
肿瘤防治杂志 2003 年 10卷 3期
标签:
基因,bcl-2 肺肿瘤/病理学 砷剂/药理学 寡核苷酸类,反义/药理学 细胞死亡
目的:探讨Bcl-2反义核酸对三氧化二砷(As2O3)诱导NCI-H69肺癌细胞株凋亡的影响.方法:合成Bcl-2反义核酸(ASON),导入NCI-H69肺癌细胞.Western-blot法检测Bcl-2蛋白的表达;FTIC-TUNEL流式细胞仪检测导入ASON 的NCI-H69肺癌细胞凋亡的变化;Western-blot法检测As2O3作用后多聚ADP核糖聚合酶(PARP)裂解片段.结果:1)导入Bcl-2反义核酸后NCI-H69肺癌细胞(ASON-NCI-H69)的Bcl-2基因表达受抑制,Bcl-2蛋白的合成减少;2)随As2O3浓度增加,肺癌细胞的凋亡指数逐渐上升,ASON-NCI-H69细胞凋亡指数明显高于NCI-H69细胞;3)As2O3诱导后ASON-NCI-H69肺癌细胞PARP的89KD裂解片段检测呈强阳性,NCI-H69肺癌细胞则呈弱阳性.结论:三氧化二砷可诱导肺癌细胞株NCI-H69凋亡;Bcl-2反义核酸通过阻断Bcl-2基因表达,增强了As2O3诱导NCI-H69细胞凋亡.