目的:探讨消化道原发性上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)的临床表现、病理特征及治疗预后.方法:对1例原发于胃的上皮样血管肉瘤进行组织形态学、免疫组织化学分析并复习相关文献.结果:胃大弯侧距离贲门口3.0 cm处见一带蒂的2.1 cm×1.8 cm×1.5 cm的肿块.术后4个月发生肿瘤肝转移而死亡.结合文献,消化道原发性EA男性多于女性,平均发病年龄为60.4岁,临床表现及大体无特征性;瘤细胞呈上皮样特征,不典型增生明显,表达CD31、CD34、Vim.结论:消化道原发性EA是一种罕见的高度恶性肿瘤,术前确诊困难,预后差,转移率高,平均生存时间为约7个月,主要与上皮样血管内皮瘤、恶性黑色素瘤、转移癌等相鉴别.
作者：冯绍平；卢国秀；向德兵
来源：肿瘤防治杂志 2004 年 11卷 3期
