目的:探讨从保存肺癌标本中提取基因组DNA的改良方法.方法:石蜡包埋肺癌组织在二甲苯脱蜡后,先用PBS缓冲液(设立pH值梯度)60℃温浴处理4～8 h,接着用不同梯度乙醇处理,最后再用PBS缓冲液常温处理4～8 h.结果:用PBS缓冲液预处理比直接用乙醇梯度处理所获得的DNA质量要高,且pH值在 7.5～8.5时最佳,PCR扩增产物长度可达675 bp左右.结论:保存时间较长的标本用偏碱性(pH值7.5～8.5)PBS缓冲液预处理,能提高其DNA质量.
作者：陈启龙；聂刘旺；王洋；彭巧玲
来源：肿瘤防治杂志 2004 年 11卷 4期
