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子宫内膜癌是一种激素依赖性疾病,雌孕激素及其受体在其发生发展中起作用.基因多态性影响其编码蛋白的结构和功能,构成了雌孕激素受体的个体差异.ERα,ERβ及PR基因的常见多态位点以及这些位点的多态性与子宫内膜癌的发病风险有关.对ER基因多态性的研究表明,10位密码子突变型(C)对子宫内膜癌有保护作用,Pvu ⅡPP基因性或Xba Ⅰ XX基因型与子宫内膜癌发病风险降低有关,上游短TA重复序列(<19)数量增多与子宫内膜癌发表风险升高有关;对PR基因多态性的研究表明启动子区域的331A与子宫内膜癌发表风险升高有关.

作者:葛玲;杨兴升;傅庆诏

来源:肿瘤防治杂志 2005 年 12卷 10期

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作者:
葛玲;杨兴升;傅庆诏
来源:
肿瘤防治杂志 2005 年 12卷 10期
标签:
子宫内膜肿瘤/病理学 受体,雌激素/分析 受体,孕激素/分析 综述文献
子宫内膜癌是一种激素依赖性疾病,雌孕激素及其受体在其发生发展中起作用.基因多态性影响其编码蛋白的结构和功能,构成了雌孕激素受体的个体差异.ERα,ERβ及PR基因的常见多态位点以及这些位点的多态性与子宫内膜癌的发病风险有关.对ER基因多态性的研究表明,10位密码子突变型(C)对子宫内膜癌有保护作用,Pvu ⅡPP基因性或Xba Ⅰ XX基因型与子宫内膜癌发病风险降低有关,上游短TA重复序列(<19)数量增多与子宫内膜癌发表风险升高有关;对PR基因多态性的研究表明启动子区域的331A与子宫内膜癌发表风险升高有关.