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目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)反义硫代寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人肝癌细胞BEL-7402侵袭力的影响.方法:设计合成互补于Hpa mRNA起始密码区的AS-ODN,以阳离子脂质体OligofectamineTM Reagent包埋后转染BEL-7402细胞.采用RT-PCR和Western-blot检测不同浓度AS-ODN转染后细胞Hpa mRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测细胞侵袭力的变化.结果:0、100、200和300nmol/L AS-ODN转染组BEL-7402细胞Hpa mRNA的表达量分别为0.911、0.898、0.774和0.280;Hpa 65×103蛋白表达量分别为0.923、0.875、0.834和0.237;Hpa50×103蛋白表达量分别为1.872、1.919、0.821和0.325.300 nmol/L AS-ODN转染后BEL-7402细胞Hpa mRNA和蛋白的表达明显下降;0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组侵袭细胞数分别为137±15、141±13、134±18和49±7,300nmol/L,AS-ODN转染组侵袭细胞数较正常对照组明显减少,P=0.000.结论:一定浓度的Hpa AS-ODN可通过下调Hpa mR-NA和蛋白的表达抑制肝癌细胞的侵袭力.

作者:王顺祥;吴晓慧;周少英;彭利

来源:中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 5期

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作者:
王顺祥;吴晓慧;周少英;彭利
来源:
中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 5期
标签:
肝肿瘤/病理学 葡糖醛酸糖苷酶 寡核苷酸类,反义 肿瘤侵润
目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)反义硫代寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人肝癌细胞BEL-7402侵袭力的影响.方法:设计合成互补于Hpa mRNA起始密码区的AS-ODN,以阳离子脂质体OligofectamineTM Reagent包埋后转染BEL-7402细胞.采用RT-PCR和Western-blot检测不同浓度AS-ODN转染后细胞Hpa mRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测细胞侵袭力的变化.结果:0、100、200和300nmol/L AS-ODN转染组BEL-7402细胞Hpa mRNA的表达量分别为0.911、0.898、0.774和0.280;Hpa 65×103蛋白表达量分别为0.923、0.875、0.834和0.237;Hpa50×103蛋白表达量分别为1.872、1.919、0.821和0.325.300 nmol/L AS-ODN转染后BEL-7402细胞Hpa mRNA和蛋白的表达明显下降;0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组侵袭细胞数分别为137±15、141±13、134±18和49±7,300nmol/L,AS-ODN转染组侵袭细胞数较正常对照组明显减少,P=0.000.结论:一定浓度的Hpa AS-ODN可通过下调Hpa mR-NA和蛋白的表达抑制肝癌细胞的侵袭力.