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目的:探讨人脑胶质瘤组织中cyclin D各亚型的表达及其与胶质瘤细胞发生和发展的关系.方法:采用免疫组化法检测52例人脑胶质瘤及8例正常人脑组织中cyclin D1、cyclin D2和cyclin D3的表达,观察它们相互之间及其与胶质瘤恶性程度之间的关系.结果:正常人脑组织中仅有少量cyclin D1表达,而胶质瘤细胞中存在cyclin D1(31/52)和D3(17/52)的过表达现象.cyclin D1的表达随病理等级的递增而增高,高度恶性组阳性率和标记指数明显高于低度恶性组,P<0.05.尽管少部分胶质瘤中存在少量cyclin D2的表达,但各病理等级之间差异无统计学意义,χ2=1.681,P>0.05.cyclin D3主要表达在恶性胶质瘤细胞中,而低病理等级的肿瘤组织中表达显著减少,χ2=3.038,P<0.05.双元相关性分析提示,cyclin D1与cyclin D2的表达呈正性相关(P<0.01),而与cyclin D3(P>0.05)的表达无关.结论:cyclin D1和cyclin D3在人脑胶质瘤细胞中均过度表达,其中cyclin D1同肿瘤的发生、发展均有密切联系,而cyclin D3主要同肿瘤的恶性转型关系密切.cyclin D2伴随cyclin D1在胶质瘤中低水平表达,与肿瘤无明显关系.

作者:赵明;李安民;傅相平;张志文;查炜光;牛珂

来源:中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 13期

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作者:
赵明;李安民;傅相平;张志文;查炜光;牛珂
来源:
中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 13期
标签:
脑肿瘤/治疗 神经胶质瘤 免疫组织化学
目的:探讨人脑胶质瘤组织中cyclin D各亚型的表达及其与胶质瘤细胞发生和发展的关系.方法:采用免疫组化法检测52例人脑胶质瘤及8例正常人脑组织中cyclin D1、cyclin D2和cyclin D3的表达,观察它们相互之间及其与胶质瘤恶性程度之间的关系.结果:正常人脑组织中仅有少量cyclin D1表达,而胶质瘤细胞中存在cyclin D1(31/52)和D3(17/52)的过表达现象.cyclin D1的表达随病理等级的递增而增高,高度恶性组阳性率和标记指数明显高于低度恶性组,P<0.05.尽管少部分胶质瘤中存在少量cyclin D2的表达,但各病理等级之间差异无统计学意义,χ2=1.681,P>0.05.cyclin D3主要表达在恶性胶质瘤细胞中,而低病理等级的肿瘤组织中表达显著减少,χ2=3.038,P<0.05.双元相关性分析提示,cyclin D1与cyclin D2的表达呈正性相关(P<0.01),而与cyclin D3(P>0.05)的表达无关.结论:cyclin D1和cyclin D3在人脑胶质瘤细胞中均过度表达,其中cyclin D1同肿瘤的发生、发展均有密切联系,而cyclin D3主要同肿瘤的恶性转型关系密切.cyclin D2伴随cyclin D1在胶质瘤中低水平表达,与肿瘤无明显关系.