目的:探讨原核增强子能否提高hTERT启动子的转录活性及对其肿瘤特异性的影响.方法:将增强子SV40、CMV分别或组合构建一系列GFP和荧光素酶报告基因载体,转染人肝癌、鼻咽癌、宫颈癌、结直肠癌细胞、成纤维肉瘤和正常成纤维细胞,流式细胞仪计数和双荧光酶分析系统检测基因的表达效率.结果:在正常成纤维细胞中这些载体均不能有效表达;而在肿瘤细胞中hTERT启动子能介导基因表达但效率不高,增强子能使基因表达增强3～26倍,特别是单独CMV增强子和SV40-CMV双增强子使荧光素酶表达提高20～26倍,是常用的CMV增强子/启动子的2～7倍;完整CMV增强子/启动子对hTERT启动子的活性影响因不同细胞而异.结论:增强子能显著增强hTERT启动子的转录活性并对其肿瘤特异性没有影响,CMV增强子或SV40-CMV双增强子/hTERT启动子是高效特异的通用调控元件,用于靶向性肿瘤基因治疗具有巨大潜力.
作者：王丽娜；李卓；薛志刚；薛金锋；胡友金；周银；李剑；潘乾；夏昆；梁德生；夏家辉
来源：中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 15期
