您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览240 | 下载5

目的:探讨转染Bcl-2基因后膀胱癌细胞的多药耐药变化.方法:采用基因重组技术构建Bcl-2基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2,经酶切和基因测序分析对构建结果进行鉴定;通过脂质体将含Bcl-2基因的表达载体转染膀胱癌细胞BIU-87,RT-PCR检测基因转录水平;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞在不同化疗药物作用下的细胞耐药性.结果:经酶切鉴定和基因测序分析证明真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2构建成功.将该表达载体转染BIU-87细胞后,Bcl-2基因的表达水平与野生型BIU-87细胞和转染空载体的BIU-87/neo细胞相比显著提高(P<0.01).与BIU-87细胞和BIU-87/neo细胞相比, BIU-87/Bcl-2细胞对MMC、PHA和DDP等化疗药物的耐药性也明显增强(P<0.01).结论:Bcl-2基因高表达是膀胱癌多药耐药的原因之一.

作者:刘贤奎;孔垂泽;时京

来源:中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 15期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:240 | 下载:5
作者:
刘贤奎;孔垂泽;时京
来源:
中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 15期
标签:
膀胱肿瘤/药理学 基因 Bcl-2 抗药性,多药 转染
目的:探讨转染Bcl-2基因后膀胱癌细胞的多药耐药变化.方法:采用基因重组技术构建Bcl-2基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2,经酶切和基因测序分析对构建结果进行鉴定;通过脂质体将含Bcl-2基因的表达载体转染膀胱癌细胞BIU-87,RT-PCR检测基因转录水平;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞在不同化疗药物作用下的细胞耐药性.结果:经酶切鉴定和基因测序分析证明真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2构建成功.将该表达载体转染BIU-87细胞后,Bcl-2基因的表达水平与野生型BIU-87细胞和转染空载体的BIU-87/neo细胞相比显著提高(P<0.01).与BIU-87细胞和BIU-87/neo细胞相比, BIU-87/Bcl-2细胞对MMC、PHA和DDP等化疗药物的耐药性也明显增强(P<0.01).结论:Bcl-2基因高表达是膀胱癌多药耐药的原因之一.