报道2例罕见的卵巢环状小管性索瘤(SCTAT),讨论该瘤的临床病理特征.通过临床和随访资料复习、光镜组织学检查和免疫组化染色,对2例SCTAT的临床和病理学特征进行研究并复习文献.临床表现均为月经紊乱和腹部包块.病理检查2例均为单侧卵巢肿块,最大径分别为29 cm和9 cm,镜下肿瘤均由简单和复杂的环状小管组成,瘤细胞α-抑制素(+),其中1例有盆腔和腹股沟淋巴结转移且于2年内复发并死亡.回顾分析显示,SCTAT在1994年1月1日～2004年12月31日我国文献(清华同方:中国医院数字图书馆、CHKD期刊全文数据库.并列图书馆查阅及后参考文献核实病例无重复)中共有79 例报道,包括我们的2例共约81例,但有Peutz-Jegher's综合征(PJS)肿瘤仅1例,远低于国外报道.无PJS的肿瘤中约22.5
作者：尹冬青；章华元；罗婉芬；张建民
来源：中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 15期
