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目的:构建次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine, SLC)基因修饰的趋化型恶性黑色素瘤疫苗,并初步研究其免疫效果.方法:SLC基因转染小鼠黑色素瘤细胞B16,并用适当条件的丝裂霉素处理,制备趋化型肿瘤细胞疫苗.在体外,利用趋化小室法检测趋化型疫苗培养上清对小鼠脾淋巴细胞的趋化活性.在体内,用趋化型疫苗免疫小鼠,检测脾淋巴细胞的CTL活性 ,并观察疫苗免疫对B16移植瘤生长的影响.结果:筛选获得了SLC基因转染的小鼠黑色素瘤B16细胞,以100 μg/mL丝裂霉素处理1.5 h,制备趋化型肿瘤细胞疫苗.趋化型疫苗在体外培养48 h后,其培养上清对淋巴细胞具有明显的趋化活性.与野生型疫苗相比,用趋化型疫苗免疫后,小鼠脾淋巴细胞的CTL活性更强,小鼠免疫后再次接种B16细胞,肿瘤的生长受到更明显的抑制.结论:成功构建了SLC基因修饰的趋化型黑色素瘤疫苗,并在体内外初步检测到该疫苗对抗肿瘤免疫的影响和对移植瘤生长的抑制,该疫苗有可能被应用于恶性黑色素瘤的免疫治疗.

作者:马飞;孙文欣;张叔人;郭素娟;徐兵河;林晨

来源:中华肿瘤防治杂志 2008 年 15卷 5期

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作者:
马飞;孙文欣;张叔人;郭素娟;徐兵河;林晨
来源:
中华肿瘤防治杂志 2008 年 15卷 5期
标签:
肿瘤/免疫学/癌症疫苗/免疫学 趋化因子类/遗传学 基因表达 肿瘤细胞,培养的
目的:构建次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine, SLC)基因修饰的趋化型恶性黑色素瘤疫苗,并初步研究其免疫效果.方法:SLC基因转染小鼠黑色素瘤细胞B16,并用适当条件的丝裂霉素处理,制备趋化型肿瘤细胞疫苗.在体外,利用趋化小室法检测趋化型疫苗培养上清对小鼠脾淋巴细胞的趋化活性.在体内,用趋化型疫苗免疫小鼠,检测脾淋巴细胞的CTL活性 ,并观察疫苗免疫对B16移植瘤生长的影响.结果:筛选获得了SLC基因转染的小鼠黑色素瘤B16细胞,以100 μg/mL丝裂霉素处理1.5 h,制备趋化型肿瘤细胞疫苗.趋化型疫苗在体外培养48 h后,其培养上清对淋巴细胞具有明显的趋化活性.与野生型疫苗相比,用趋化型疫苗免疫后,小鼠脾淋巴细胞的CTL活性更强,小鼠免疫后再次接种B16细胞,肿瘤的生长受到更明显的抑制.结论:成功构建了SLC基因修饰的趋化型黑色素瘤疫苗,并在体内外初步检测到该疫苗对抗肿瘤免疫的影响和对移植瘤生长的抑制,该疫苗有可能被应用于恶性黑色素瘤的免疫治疗.