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目的:探讨NS398对肾癌细胞增殖作用的影响及作用机制.方法:采用人肾癌786-0细胞系进行细胞培养,将NS398分别以25、50、100、150和200 μmol/L的剂量加入细胞中,应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞凋亡.应用RT-PCR和Western blot方法检测COX-2 mRNA及其蛋白的表达.结果:NS398对肾癌786-0细胞具有较强的抑制作用,且这种抑制作用随浓度和时间的增加而增大,呈浓度依赖关系;NS398作用肾癌786-0细胞24 h后,在细胞周期G0/G1期前出现明显的亚二倍体凋亡峰,随着浓度升高凋亡峰亦越来越增高,P<0.05;RT-PCR和Western blot结果表明,不同浓度NS398作用下的肾癌786-0细胞中,COX-2 mRNA及其蛋白的表达明显减弱,且呈剂量梯度下降,P<0.05.结论:COX-2选择性抑制剂NS398通过生长抑制、诱导调亡来抑制肾癌细胞的增殖.NS398作为治疗和预防肾癌的有效药物值得进一步深入研究.

作者:毕建斌;刘涛;孔垂泽;孙志熙;王侠;李泽良;杨绍波

来源:中华肿瘤防治杂志 2008 年 15卷 5期

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作者:
毕建斌;刘涛;孔垂泽;孙志熙;王侠;李泽良;杨绍波
来源:
中华肿瘤防治杂志 2008 年 15卷 5期
标签:
肾肿瘤/病理学 环加氧酶抑制药/药理学 磺胺类/药理学 硝基苯甲酸盐/药理学 细胞增殖 细胞凋亡
目的:探讨NS398对肾癌细胞增殖作用的影响及作用机制.方法:采用人肾癌786-0细胞系进行细胞培养,将NS398分别以25、50、100、150和200 μmol/L的剂量加入细胞中,应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞凋亡.应用RT-PCR和Western blot方法检测COX-2 mRNA及其蛋白的表达.结果:NS398对肾癌786-0细胞具有较强的抑制作用,且这种抑制作用随浓度和时间的增加而增大,呈浓度依赖关系;NS398作用肾癌786-0细胞24 h后,在细胞周期G0/G1期前出现明显的亚二倍体凋亡峰,随着浓度升高凋亡峰亦越来越增高,P<0.05;RT-PCR和Western blot结果表明,不同浓度NS398作用下的肾癌786-0细胞中,COX-2 mRNA及其蛋白的表达明显减弱,且呈剂量梯度下降,P<0.05.结论:COX-2选择性抑制剂NS398通过生长抑制、诱导调亡来抑制肾癌细胞的增殖.NS398作为治疗和预防肾癌的有效药物值得进一步深入研究.