目的:建立SYBR Green Ⅰ实时定量逆转录PCR(Real-Time Quntitative RT-PCR,Q-RT-PCR)技术定量检测人乳腺珠蛋白(human mammaglobin,hMAM) mRNA的技术,并应用于检测外周血hMAM mRNA,探讨其诊断乳腺癌患者外周血微转移的可行性及意义.方法:应用自行建立的SYBR Green Ⅰ Q-RT-PCR检测技术,检测61例乳腺癌、33例乳腺良性肿瘤患者以及11例健康志愿者外周血hMAM mRNA的表达量,分析其表达水平与乳腺癌临床病理特征及ER、PR及HER-2表达的关系.结果:61例乳腺癌患者外周血中10例检出hMAM mRNA表达,其癌组织HER-2阳性者占8例,HER-2阴性组未见hMAM mRNA阳性表达.HER-2阳、阴性组间外周血hMAM mRNA表达,差异具有统计学意义,P=0.028;与其他临床、病理特征无相关性,P0.05.HER-2阳性患者外周血中hMAM mRNA表达量范围1.98×102～6.21×103,中位数4.0×102,在临床、病理特征间差异无统计学意义,P0.05.乳腺良性肿瘤及健康志愿者外周血hMAM mRNA均阴性.结论:SYBR Green Ⅰ Q-RT-PCR技术可定量检出乳腺癌患者外周血hMAM mRNA;乳腺癌患者外周血hMAM mRNA表达与其乳腺癌组织HER-2表达相关.定量检测hMAM mRNA可作为乳腺癌外周血微转移的重要方法.
作者：邹学森；胡贤春；马行天；陈文学；万向华；李军
来源：中华肿瘤防治杂志 2008 年 15卷 23期
