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目的:建立SD大鼠胰腺癌模型,观察曲古霉素A(TSA)对二甲基苯茾蒽(DMBA)诱癌的抑制作用,探讨Ezrin、HGF和C-met表达与胰腺癌发生发展的相关性.方法:90只SD大鼠随机分为3组,DMBA置入胰腺实质内(A组+B组),B组每周腹腔注射TSA1μg;A组和B组于3~5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死.Ezrin、HGF和C-met染色方法均为石蜡切片EnVisionTM>免疫组化法.结果:1)A组癌发生率为48.7

作者:谭兴国;杨竹林;刘洁琼;杨乐平;苗雄鹰

来源:中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 1期

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作者:
谭兴国;杨竹林;刘洁琼;杨乐平;苗雄鹰
来源:
中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 1期
标签:
胰腺肿瘤 模型,动物 肝细胞生长因子 原癌基因蛋白质c-met
目的:建立SD大鼠胰腺癌模型,观察曲古霉素A(TSA)对二甲基苯茾蒽(DMBA)诱癌的抑制作用,探讨Ezrin、HGF和C-met表达与胰腺癌发生发展的相关性.方法:90只SD大鼠随机分为3组,DMBA置入胰腺实质内(A组+B组),B组每周腹腔注射TSA1μg;A组和B组于3~5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死.Ezrin、HGF和C-met染色方法均为石蜡切片EnVisionTM>免疫组化法.结果:1)A组癌发生率为48.7