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目的:探讨Twist及p53在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理的关系.方法:采用免疫组化法对61例资料完整的NSCLC患者手术切除标本进行研究.结果:NSCLC组织中Twist、p53阳性表达均明显高于对照组,X2值分别为15.830及10.808,P值均<0.05;Twist表达与组织学类型(Y2=4.665)、临床分期(Y2=8.362)及淋巴结转移(Y2=10.640)密切相关,P<0.05;p53表达与性别(X2=4.047)和淋巴结转移(Y2=6.689)显著相关,P<0.05;NSCLC中Twist与p53的表达呈正相关,rs=0.257,P<0.05;患者术后生存与p53的表达密切相关.对随访>4年的48例患者进行了Twist差异性表达的研究发现,Twist在术后生存时间<4年的患者中表达高于生存时间≥4年的患者,X2=6.497,P<0.05.结论:p53突变、Twist的高表达及p53与Twist的协同作用可能促进了NSCLC的发生发展;p53、Twist可以作为患者预后的参考指标和基因治疗的可能靶点.

作者:舒红;张洪兰;曹薇;姜卫国

来源:中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 3期

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作者:
舒红;张洪兰;曹薇;姜卫国
来源:
中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 3期
标签:
癌,非小细胞肺 蛋白质,p53 免疫组织化学 预后
目的:探讨Twist及p53在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理的关系.方法:采用免疫组化法对61例资料完整的NSCLC患者手术切除标本进行研究.结果:NSCLC组织中Twist、p53阳性表达均明显高于对照组,X2值分别为15.830及10.808,P值均<0.05;Twist表达与组织学类型(Y2=4.665)、临床分期(Y2=8.362)及淋巴结转移(Y2=10.640)密切相关,P<0.05;p53表达与性别(X2=4.047)和淋巴结转移(Y2=6.689)显著相关,P<0.05;NSCLC中Twist与p53的表达呈正相关,rs=0.257,P<0.05;患者术后生存与p53的表达密切相关.对随访>4年的48例患者进行了Twist差异性表达的研究发现,Twist在术后生存时间<4年的患者中表达高于生存时间≥4年的患者,X2=6.497,P<0.05.结论:p53突变、Twist的高表达及p53与Twist的协同作用可能促进了NSCLC的发生发展;p53、Twist可以作为患者预后的参考指标和基因治疗的可能靶点.