目的:研究CXCR4特异性抑制剂AMD3100治疗结肠癌肝转移的效果.方法:建立结肠癌肝转移动物模型.将18只模型裸鼠随机分为对照组(0.1 mL生理盐水)、低剂量治疗组(AMD3100,4 mg/kg)和高剂量治疗组(AMD3100,6 mg/kg),每组6只,治疗6周后评价疗效.结果:对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组脾脏原发瘤直径大小分别为(13.83±7.73)、(5.17±0.75)和(2.83±1.33) mm(治疗组与对照组、治疗组之间差异均有统计学意义,P<0.05).对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组肝脏转移瘤直径大小分别为 (3.42±2.24)、(2.26±1.12)和(1.62±0.88) mm(治疗组与对照组、治疗组之间差异均有统计学意义,P<0.05).对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组肝脏表面转移结节计数分别为21.00±3.90、13.00±1.79和2.17±1.37 (治疗组与对照组、治疗组之间差异均有统计学意义,P<0.05).结论:CXCR4特异性抑制剂AMD3100可以降低模型动物的结肠癌肝转移程度,抑制肝脏转移瘤的生长,且呈浓度依赖性;SDF-1/CXCR4轴在结肠癌肝脏转移中具有重要作用.
作者：杨春康；简陈兴；应敏刚
来源：中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 18期
