目的:探讨一种短时间内在体外获得大量子宫肌瘤细胞的方法,并对其进行生物学特性鉴定.方法:应用胶原酶消化法分离获得人子宫肌瘤细胞,体外培养扩增,免疫组织化学法对肌瘤细胞进行鉴定,并比较雌孕激素受体(estrogen receptor,ER;progesterone receptor,PR)在体外培养的肌瘤细胞、肌瘤组织及正常平滑肌组织中的表达情况.结果:应用胶原酶消化法体外分离培养并获得大量的纯度较高的子宫肌瘤细胞;镜下观察,体外培养生长良好的子宫肌瘤细胞呈梭形或不规则三角形,呈放射状或旋涡状生长;RT-PCR结果显示,与同源子宫肌瘤组织相比(ER0.91±0.30;PR 0.60±0.11),培养4代的肌瘤细胞ER(0.92±0.24),PR(0.62±0.14)的表达水平无显著差异(P＞0.05),而与正常平滑肌组织(ER 0.64±0.31;PR 0.46±0.16)相比则有显著提高,P＜0.05.结论:成功建立人子宫肌瘤细胞有限细胞系,且在体外培养的子宫肌瘤细胞和人体内肌瘤细胞相似的生物活性,为子宫肌瘤的研究提供了快速有效地实验模型.
作者：张春华；朱勇；温泽清
来源：中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 21期
