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目的:探讨MEK/ERK特异性抑制剂PD98059在5-氟尿嘧啶(5-FU)抗胃癌细胞增殖中的作用.方法:应用5-FU与MEK/ERK抑制剂(PD98059)处理胃癌细胞,MTT法检测细胞增殖状态,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测ERK和p-ERK的表达.结果:随着5-FU浓度的增加,5-FU对3种胃癌细胞系的增殖抑制率逐渐增大.5-FU作用MGC803细胞72 h的抑制率显著高于48和24 h,t值分别为16.477和25.349,P值分别为0.002和0.001.与对照相比,5-FU作用MGC803细胞48和72 h可引起显著的凋亡,t值分别为-20.576和-40.389,P值分别为0.015和0.001.5-FU处理胃癌MGC803细胞48 h,与对照相比pERK表达一过性下降然后升高.20μmol/L的PD98059联合5-FU作用48 h,可明显抑制pERK的表达,抑制率为22

作者:冯丹;刘静;曲秀娟;张晔;徐玲;曲晶磊;朱志图;刘云鹏

来源:中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 5期

知识库介绍

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作者:
冯丹;刘静;曲秀娟;张晔;徐玲;曲晶磊;朱志图;刘云鹏
来源:
中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 5期
标签:
胃肿瘤 5-氟尿嘧啶 有丝分裂原激活蛋白激酶 抑制剂
目的:探讨MEK/ERK特异性抑制剂PD98059在5-氟尿嘧啶(5-FU)抗胃癌细胞增殖中的作用.方法:应用5-FU与MEK/ERK抑制剂(PD98059)处理胃癌细胞,MTT法检测细胞增殖状态,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测ERK和p-ERK的表达.结果:随着5-FU浓度的增加,5-FU对3种胃癌细胞系的增殖抑制率逐渐增大.5-FU作用MGC803细胞72 h的抑制率显著高于48和24 h,t值分别为16.477和25.349,P值分别为0.002和0.001.与对照相比,5-FU作用MGC803细胞48和72 h可引起显著的凋亡,t值分别为-20.576和-40.389,P值分别为0.015和0.001.5-FU处理胃癌MGC803细胞48 h,与对照相比pERK表达一过性下降然后升高.20μmol/L的PD98059联合5-FU作用48 h,可明显抑制pERK的表达,抑制率为22