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目的:探讨雌激素效应环指蛋白(Efp)在子宫内膜癌IshikaWa细胞生长中的作用.方法:应用细胞生长试验检测17β-雌二醇(E2)对子宫内膜癌Ishikawa细胞生长的作用,同时应用荧光定量RT-PCR、ELISA和蛋白质印迹法检测E2对子宫内膜癌Ishikawa 细胞Efp、VEGF mRNA和蛋白的表达影响,并应用siRNA技术干扰Efp的表达以探讨Efp的作用.结果:E2可以刺激子宫内膜癌Ishikawa细胞的生长,E2(1×10-8mol/L)作用24 h,Efp mRNA和蛋白表达明显升高,约为对照组的2倍,P值分别为0.005和0.038;VEGFmRNA和蛋白表达明显升高,分别为对照组的2.85和2.10倍,P值分别为0.000 8和0.041.当Efp的表达被siRNA抑制后,E2诱导VEGF和对细胞增殖的刺激作用也随之减弱.结论:E2通过Efp作用诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞VEGF的产生而调节细胞的生长,Efp可放大雌激素的效应.

作者:戴红英;陈爱平;张晶晶;林伟;王波

来源:中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 10期

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作者:
戴红英;陈爱平;张晶晶;林伟;王波
来源:
中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 10期
标签:
子宫内膜肿瘤 Efp 雌二醇 血管内皮生长因子A 聚合酶链反应
目的:探讨雌激素效应环指蛋白(Efp)在子宫内膜癌IshikaWa细胞生长中的作用.方法:应用细胞生长试验检测17β-雌二醇(E2)对子宫内膜癌Ishikawa细胞生长的作用,同时应用荧光定量RT-PCR、ELISA和蛋白质印迹法检测E2对子宫内膜癌Ishikawa 细胞Efp、VEGF mRNA和蛋白的表达影响,并应用siRNA技术干扰Efp的表达以探讨Efp的作用.结果:E2可以刺激子宫内膜癌Ishikawa细胞的生长,E2(1×10-8mol/L)作用24 h,Efp mRNA和蛋白表达明显升高,约为对照组的2倍,P值分别为0.005和0.038;VEGFmRNA和蛋白表达明显升高,分别为对照组的2.85和2.10倍,P值分别为0.000 8和0.041.当Efp的表达被siRNA抑制后,E2诱导VEGF和对细胞增殖的刺激作用也随之减弱.结论:E2通过Efp作用诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞VEGF的产生而调节细胞的生长,Efp可放大雌激素的效应.