目的:检测TRβ1基因exon7在甲状腺乳头状癌中的突变率,探讨其在甲状腺癌发生发展中的作用.方法:采用多聚酶联反应-单链构象多态性分析( PCR-SS-CP)和DNA测序方法,对82例甲状腺乳头状癌和10例对照组TRβ1基因exon7进行检测.结果:经PCR-SSCP技术筛选,82例甲状腺乳头状癌中有2例出现异常条带,经DNA测序该2例样本未发现TRβ1基因exon7突变点.结论:甲状腺乳头状癌发生与TRβ1基因exon7突变无相关性,但研究报道该基因在波兰人乳头状癌中突变率较高,其突变的发生是否与民族和种族相关还有待进一步的研究.
作者：桑伟；卿松；张宁；李巧新；刘霞；崔文丽；张巍
来源：中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 18期
