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目的:观察奈达铂联合多西紫杉醇一线治疗复发/晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及急性不良反应.方法:收治既往未行化疗(辅助或新辅助化疗除外)及分子靶向治疗的复发或晚期NSCLC患者85例,随机分为两组,全组可评估疗效的73例:研究组(奈达铂联合多西紫杉醇)36例,对照组(顺铂联合多西紫杉醇)37例.比较两组的近期有效率、中位无进展生存期(PFS)及急性不良反应.结果:研究组和对照组有效率分别为44.4%(16/36)和45.9%(17/37),P=0.098;PFS分别为5.2和5.1个月,P=0.655;Ⅲ+Ⅳ度消化系统急性毒性,恶心及呕吐分别为2.8%(1/36)和27.0%(10/37),P=0.004;食欲下降分别为5.6%(2/36)和32.4%(12/37),P=0.022;肾毒性分别为0(0/36)和5.4%(2/37),P=0.027;血小板下降为11.1%(4/36)和2.7%(1/37),P=0.011.>4个周期为72.2%(26/36)和45.9%(17/37),P=0.032.结论:奈达铂联合多西紫杉醇一线治疗NSCLC,疗效与标准方案相当,但患者对该方案治疗的顺应性较好.

作者:王建化;张武;陈文俊;原少斐

来源:中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 7期

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作者:
王建化;张武;陈文俊;原少斐
来源:
中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 7期
标签:
癌,非小细胞肺 奈达铂 多西紫杉醇
目的:观察奈达铂联合多西紫杉醇一线治疗复发/晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及急性不良反应.方法:收治既往未行化疗(辅助或新辅助化疗除外)及分子靶向治疗的复发或晚期NSCLC患者85例,随机分为两组,全组可评估疗效的73例:研究组(奈达铂联合多西紫杉醇)36例,对照组(顺铂联合多西紫杉醇)37例.比较两组的近期有效率、中位无进展生存期(PFS)及急性不良反应.结果:研究组和对照组有效率分别为44.4%(16/36)和45.9%(17/37),P=0.098;PFS分别为5.2和5.1个月,P=0.655;Ⅲ+Ⅳ度消化系统急性毒性,恶心及呕吐分别为2.8%(1/36)和27.0%(10/37),P=0.004;食欲下降分别为5.6%(2/36)和32.4%(12/37),P=0.022;肾毒性分别为0(0/36)和5.4%(2/37),P=0.027;血小板下降为11.1%(4/36)和2.7%(1/37),P=0.011.>4个周期为72.2%(26/36)和45.9%(17/37),P=0.032.结论:奈达铂联合多西紫杉醇一线治疗NSCLC,疗效与标准方案相当,但患者对该方案治疗的顺应性较好.