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目的:研究三七总皂苷(PNS)抑制宫颈癌Hela细胞增殖的可能机制.方法:MTT法检测不同浓度PNS作用于Hela细胞24、48和72 h Hela细胞增殖率;检测PNS作用于Hela细胞24 h荧光素酶报告基因(LUC)的变化;蛋白质印迹法检测200 μg/mL PNS作用于Hela细胞4E-BP1、S6K1、mTOR及其磷酸化水平变化;ELISA法检测PNS作用于Hela细胞24h VEGF的变化.结果:PNS可以明显抑制Helá细胞生长,随时间延长及PNS剂量增加抑制率明显增高;LUC相对光单位值(RLU值)明显低于对照组,其S6K1、4E-BP1、mTOR蛋白表达及其磷酸化水平均明显降低,200 μg/mL PNS作用于Hela细胞24 h后其VEGF表达明显降低,差异均有统计学意义,P值均<0.01.结论:PNS能抑制Hela细胞增殖,其机制可能是PNS阻断mTOR信号通路,降低mRNA翻译效率,抑制蛋白质翻译起始复合物形成,从而抑制Hela细胞增殖.

作者:邹存华;付婷婷;鲁强;赵淑萍;徐祥

来源:中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 12期

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作者:
邹存华;付婷婷;鲁强;赵淑萍;徐祥
来源:
中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 12期
标签:
三七总皂苷 Hela细胞 信号通路
目的:研究三七总皂苷(PNS)抑制宫颈癌Hela细胞增殖的可能机制.方法:MTT法检测不同浓度PNS作用于Hela细胞24、48和72 h Hela细胞增殖率;检测PNS作用于Hela细胞24 h荧光素酶报告基因(LUC)的变化;蛋白质印迹法检测200 μg/mL PNS作用于Hela细胞4E-BP1、S6K1、mTOR及其磷酸化水平变化;ELISA法检测PNS作用于Hela细胞24h VEGF的变化.结果:PNS可以明显抑制Helá细胞生长,随时间延长及PNS剂量增加抑制率明显增高;LUC相对光单位值(RLU值)明显低于对照组,其S6K1、4E-BP1、mTOR蛋白表达及其磷酸化水平均明显降低,200 μg/mL PNS作用于Hela细胞24 h后其VEGF表达明显降低,差异均有统计学意义,P值均<0.01.结论:PNS能抑制Hela细胞增殖,其机制可能是PNS阻断mTOR信号通路,降低mRNA翻译效率,抑制蛋白质翻译起始复合物形成,从而抑制Hela细胞增殖.