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目的:研究干扰赖氨酰氧化酶(LOX)基因表达对乳腺癌细胞MDA-MB- 231体外侵袭迁移能力的影响,并探讨相关机制及意义.方法:设计合成特异性慢病毒干扰载体(LOX-RNAi-LV)转染MDA-MB-231细胞,实时定量PCR检测LOX mRNA和侵袭转移相关因子MMP 2、MMP-9和HIF-1α的mRNA表达,蛋白质印迹法检测LOX蛋白表达,细胞侵袭迁移实验(Transwell)检测细胞侵袭迁移能力.结果:转染LOX-RNAi-LV后,乳腺癌MDA-MD231细胞LOXmRNA和蛋白表达水平明显降低,与空白组相比,抑制率分别为89.2%和82.97%.MMP-2(F=225.271,P=0.0000)、MMP-9(F=35.373,P=0.00001)和低氧诱导因子HIF-la(F=341.081,P=0.0000)的mRNA表达均明显降低.细胞侵袭迁移实验显示,干扰组穿过Transwell小室滤过膜的细胞数明显少于对照组(侵袭实验F=269.557,P=0.000 5;迁移实验F=164.321,P=0.0003).结论:转染LOX-RNAi-LV能有效地干扰LOX在乳腺癌细胞MDA-MB-231中表达,抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移能力,其作用机制可能与下调MMP-2、MMP-9和HIF-1α表达有关.

作者:李景涛;刘剑仑;韦薇;杨华伟

来源:中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 13期

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作者:
李景涛;刘剑仑;韦薇;杨华伟
来源:
中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 13期
标签:
乳腺肿瘤 赖氨酰氧化酶 RNA干扰 侵袭转移
目的:研究干扰赖氨酰氧化酶(LOX)基因表达对乳腺癌细胞MDA-MB- 231体外侵袭迁移能力的影响,并探讨相关机制及意义.方法:设计合成特异性慢病毒干扰载体(LOX-RNAi-LV)转染MDA-MB-231细胞,实时定量PCR检测LOX mRNA和侵袭转移相关因子MMP 2、MMP-9和HIF-1α的mRNA表达,蛋白质印迹法检测LOX蛋白表达,细胞侵袭迁移实验(Transwell)检测细胞侵袭迁移能力.结果:转染LOX-RNAi-LV后,乳腺癌MDA-MD231细胞LOXmRNA和蛋白表达水平明显降低,与空白组相比,抑制率分别为89.2%和82.97%.MMP-2(F=225.271,P=0.0000)、MMP-9(F=35.373,P=0.00001)和低氧诱导因子HIF-la(F=341.081,P=0.0000)的mRNA表达均明显降低.细胞侵袭迁移实验显示,干扰组穿过Transwell小室滤过膜的细胞数明显少于对照组(侵袭实验F=269.557,P=0.000 5;迁移实验F=164.321,P=0.0003).结论:转染LOX-RNAi-LV能有效地干扰LOX在乳腺癌细胞MDA-MB-231中表达,抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移能力,其作用机制可能与下调MMP-2、MMP-9和HIF-1α表达有关.