目的:研究Runx3基因CpG岛甲基化对胃癌病变的影响；探讨甲基化特异性聚合酶链法(MSP)和焦磷酸测序法(PS)对Runx3基因甲基化检测的特异性.方法:选取150例胃癌患者胃切除标本及50例无癌变胃黏膜标本,以MSP法和PS法同时检测其Runx3启动子的甲基化程度.结果:与正常胃黏膜相比,胃癌组织Runx3的甲基化程度差异有统计学意义(MSP法:67.3％vs40.0％；PS法:76.0％ vs30.0％).MSP结果显示,Runx3甲基化只与肿瘤大小相关,P＜0.05.而PS法分析显示进展期胃癌的Runx3甲基化率高于早期胃癌；且其甲基化状态与肿瘤的大小(P=0.001)、Lauren分级(P=0.043)、浸润的深度(P＜0.001)、淋巴结转移(P=0.004)及肿瘤TNM临床分期(P=0.003)等临床病理特征之间存在相关性.结论:Runx3启动子甲基化与胃癌临床病理特征密切相关,对于胃癌的早期诊断和治疗有重要意义.
作者：唐国华；赵强；贺修胜；孙少卫
来源：中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 14期
