目的:观察利用小干扰RNA(siRNA)手段下调人胰腺癌BxPC-3、AsPC-1细胞中S100A4表达后对细胞凋亡、增殖、吉西他滨化疗敏感性的影响.方法:设计合成针对S100A4特异的siRNA转染人胰腺癌BxPC-3、AsPC-1细胞,以RT-PCR检测转染前后S100A4蛋白表达变化；转染前后BxPC-3细胞生长曲线检测BxPC-3、AsPC-1细胞增殖能力；TUNEL法检测转染前后细胞凋亡变化；MTT检测不同浓度吉西他滨对胰腺癌细胞半数抑制浓度(IC50).结果:RT-PCR结果显示BxPC-3、AsPC-1细胞转染S100A4 siRNA 48 h后,S100A4 mRNA表达明显下调；S100A4 siRNA转染后BxPC-3、AsPC-1细胞增殖下降；TUNEL结果显示转染后凋亡明显增加；MTT结果显示,BxPC-3细胞对照组吉西他滨IC50为(9.95±0.34) mmol/L；阴性转染组吉西他滨IC50为(9.641±0.434) mmol/L；干扰组吉西他滨IC50为(1.182±0.175)μmol/L; AsPC-1细胞对照组吉西他滨IC50 (64.15±3.41) mmol/L;阴性转染组吉西他滨IC50为(65.19±4.4) mmol/L；干扰组吉西他滨IC50为(1.962±0.113) mmol/L,P＜0.05.结论:S100A4沉默后抑制胰腺癌细胞增殖、促进凋亡并提高吉西他滨化疗敏感性,提示S100A4可能是治疗胰腺癌的有效靶点.

作者：李鹏；刘江伟；许永华；朱淑萍；卢宁；张东辉；李建瑛；郭飞

来源：中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 17期