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目的:评价国产培美曲塞联合国产洛铂一线治疗中晚期肺腺癌的近期疗效和毒副作用.方法:对40例经病理确诊为中晚期肺腺癌患者,国产培美曲塞500 mg/m2,静脉滴入,d1;国产洛铂30 mg/m2,静脉滴入,d1,21 d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻毒副作用.按照1981年WHO实体瘤疗效评定标准评价有效率、无进展生存期和毒副作用.结果:40例患者中,完全缓解2例(5.0%),部分缓解16例(40.0%),稳定13例(32.5%),疾病进展9例(22.5%),总有效率为45.0%(18/40),疾病控制率为77.5%(31/40),中位无进展生存期5.6个月.ⅢB和Ⅳ期患者之间的疗效没有明显差异.与药物相关的不良反应主要为Ⅰ/Ⅱ度骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ/Ⅳ度毒性作用发生率仅2例(5.0%),无脱发、肾毒性及神经毒性发生.结论:国产培美曲塞联合国产洛铂一线治疗中晚期肺腺癌具有较好的疗效和安全性.

作者:包明红;章俊强;梅晓冬

来源:中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 17期

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作者:
包明红;章俊强;梅晓冬
来源:
中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 17期
标签:
肺肿瘤/药物疗法 药物疗法,联合 培美曲塞 洛铂
目的:评价国产培美曲塞联合国产洛铂一线治疗中晚期肺腺癌的近期疗效和毒副作用.方法:对40例经病理确诊为中晚期肺腺癌患者,国产培美曲塞500 mg/m2,静脉滴入,d1;国产洛铂30 mg/m2,静脉滴入,d1,21 d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻毒副作用.按照1981年WHO实体瘤疗效评定标准评价有效率、无进展生存期和毒副作用.结果:40例患者中,完全缓解2例(5.0%),部分缓解16例(40.0%),稳定13例(32.5%),疾病进展9例(22.5%),总有效率为45.0%(18/40),疾病控制率为77.5%(31/40),中位无进展生存期5.6个月.ⅢB和Ⅳ期患者之间的疗效没有明显差异.与药物相关的不良反应主要为Ⅰ/Ⅱ度骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ/Ⅳ度毒性作用发生率仅2例(5.0%),无脱发、肾毒性及神经毒性发生.结论:国产培美曲塞联合国产洛铂一线治疗中晚期肺腺癌具有较好的疗效和安全性.