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目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中SDF-1、CXCR4、VEGF-C和MMP-9的表达,探讨其及与淋巴结转移的关系.方法:采用免疫组化SP方法检测128例NSCLC组织中SDF-1、CXCR4、VEGF-C和MMP-9的表达,并分析其相关性.结果:SDF-1表达与病理分型(P<0.05)及淋巴结转移(P<0.01)相关,而与分化程度无关,P>0.05. CXCR4表达与病理分型、淋巴结转移和分化程度皆相关,P<0.05.VEGF-C表达与病理分型无关(P>0.05),与淋巴结转移和分化程度相关,P<0.05.MMP-9在肺癌中表达仅与淋巴结转移相关(P<0.05),而与病理分型和分化程度无关,P>0.05.相关性分析显示,SDF-1和CXCR4与VEGF-C高度相关(r值分别为0.704和0.751),提示SDF-1与VEGF-C之间存在相互调控作用.SDF-1与MMP-9相关,r=0.521.结论:SDF-1、CXCR4和VEGF-C协同调节,上调MMP-9表达,促进非小细胞肺癌淋巴结转移.

作者:卢恒孝;李伟;刘吉兵;原银萍

来源:中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 19期

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作者:
卢恒孝;李伟;刘吉兵;原银萍
来源:
中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 19期
标签:
癌,非小细胞肺 基质衍生因子 血管内皮生长因子类 基质金属蛋白酶类 淋巴转移
目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中SDF-1、CXCR4、VEGF-C和MMP-9的表达,探讨其及与淋巴结转移的关系.方法:采用免疫组化SP方法检测128例NSCLC组织中SDF-1、CXCR4、VEGF-C和MMP-9的表达,并分析其相关性.结果:SDF-1表达与病理分型(P<0.05)及淋巴结转移(P<0.01)相关,而与分化程度无关,P>0.05. CXCR4表达与病理分型、淋巴结转移和分化程度皆相关,P<0.05.VEGF-C表达与病理分型无关(P>0.05),与淋巴结转移和分化程度相关,P<0.05.MMP-9在肺癌中表达仅与淋巴结转移相关(P<0.05),而与病理分型和分化程度无关,P>0.05.相关性分析显示,SDF-1和CXCR4与VEGF-C高度相关(r值分别为0.704和0.751),提示SDF-1与VEGF-C之间存在相互调控作用.SDF-1与MMP-9相关,r=0.521.结论:SDF-1、CXCR4和VEGF-C协同调节,上调MMP-9表达,促进非小细胞肺癌淋巴结转移.