目的:研究CYP3A和GSTM1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗疗效、毒副作用之间的相关性.方法:收集初治90例头颈部NHL患者和60名正常人及60例非肿瘤住院患者的外周静脉血,提取DNA,以PCR技术检测CYP3A和GSTM1等位基因型,采用CHOP方案治疗患者,比较不同的基因型患者化疗疗效和毒副作用的差别.结果:NHL患者CYP3A突变基因(A-44)频率为66.7％,GSTM1缺失基因频率为58.9％,与正常人两种基因型的分布频率(62.5％和53.3％)差异无统计学意义,x2值为1.114和0.643,P值均＞0.05.W和WM基因型的有效率分别为100.0％(4/4)和92.3％(48/52),均明显高于M基因型患者的29.4％(10/34),x2值分别为4.930和37.037,P值均＜0.05;含GSTM1非缺失基因型(+)的患者(0+Ⅰ期+Ⅱ期)白细胞下降89.2％,缺失基因型(-)患者(0+Ⅰ+Ⅱ期)白细胞下降67.9％,差异有统计学意义,P＜0,05.结论:CYP3A和GSTM1基因多态性不增加NHL的患病风险,但能影响NHL患者化疗疗效及毒副作用.
作者：赵明；林鹏；李丽；阮宏莹
来源：中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 24期
