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目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对肿瘤细胞中过氧化氧化还原蛋白(PRDXs)表达的影响及其机制.方法:选取肿瘤细胞,设立对照组和TRAIL处理组;用实时定量PCR法和蛋白质印迹法检测PRDXs在各种肿瘤细胞中的表达;用PCR法克隆PRDX4启动子,用萤光素酶含量测定其含量.结果:与对照组相比,TRAIL处理组中PRDX1、PRDX2、PRDX3、PRDX5和PRDX6 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义.P>0.05;PRDX4 mRNA和蛋白的表达显著降低,P<0.01;放线菌素D处理8h时,TRAIL处理组与对照组中PRDX4 mRNA降解近50%.差异无统计学意义,P>0,05;TRAIL显著降低pPRDX4/-979的活性呈剂量依赖方式.结论:TRAIL在转录水平上下调肿瘤细胞中PRDX4基因的表达,对PRDX4 mRNA的稳定性没有影响.

作者:张海燕;孟欣;都镇先;邓娓娓;王华芹

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 6期

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作者:
张海燕;孟欣;都镇先;邓娓娓;王华芹
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 6期
标签:
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 过氧化氧化还原蛋白4 肿瘤 凋亡
目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对肿瘤细胞中过氧化氧化还原蛋白(PRDXs)表达的影响及其机制.方法:选取肿瘤细胞,设立对照组和TRAIL处理组;用实时定量PCR法和蛋白质印迹法检测PRDXs在各种肿瘤细胞中的表达;用PCR法克隆PRDX4启动子,用萤光素酶含量测定其含量.结果:与对照组相比,TRAIL处理组中PRDX1、PRDX2、PRDX3、PRDX5和PRDX6 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义.P>0.05;PRDX4 mRNA和蛋白的表达显著降低,P<0.01;放线菌素D处理8h时,TRAIL处理组与对照组中PRDX4 mRNA降解近50%.差异无统计学意义,P>0,05;TRAIL显著降低pPRDX4/-979的活性呈剂量依赖方式.结论:TRAIL在转录水平上下调肿瘤细胞中PRDX4基因的表达,对PRDX4 mRNA的稳定性没有影响.