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目的:评价肿瘤坏死因子-α基因G308A多态性位点对于结直肠癌患病风险的影响.方法:以“TNF-α-308、polymorphism和colorectal cancer”作为检索词,检索2000-01-01-2011-09-01 PubMed和Embase数据库中所有相关文献,提取其中数据进行统计分析,以比值比(0R)和95%可信区间(95%CI)评价该位点与结直肠癌易感性的关系.结果:最终筛选出9项关于该位点的研究,其中共包含了1 708例结直肠癌病例和1754名对照.结果显示,A等位基因和G等位基因对于结直肠癌的患病风险差异无统计学意义,OR=1.89,95%CI为0.94~3.78;各种基因模式的对比也无阳性结果,GA对比GG,OR=1.16,95%CI为0.84~1.59,AA/GA对比GG,OR=1.26,95%CI为0.90~1.77,AA对比GA/GG,OR=1.75,95%CI为0.94~3.23.人种与对照来源进行的亚组分析中,也未发现有阳性结果.结论:肿瘤坏死因子-α基因G308A多态性可能对结直肠癌易感性无影响.建议今后应纳入更多的研究证据来明确该多态性位点与结直肠癌易感性的关系.

作者:陈志鹏;朱陵君;郭楠楠;束永前

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 9期

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作者:
陈志鹏;朱陵君;郭楠楠;束永前
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 9期
标签:
结直肠肿瘤 肿瘤坏死因子α 多态性 Meta分析
目的:评价肿瘤坏死因子-α基因G308A多态性位点对于结直肠癌患病风险的影响.方法:以“TNF-α-308、polymorphism和colorectal cancer”作为检索词,检索2000-01-01-2011-09-01 PubMed和Embase数据库中所有相关文献,提取其中数据进行统计分析,以比值比(0R)和95%可信区间(95%CI)评价该位点与结直肠癌易感性的关系.结果:最终筛选出9项关于该位点的研究,其中共包含了1 708例结直肠癌病例和1754名对照.结果显示,A等位基因和G等位基因对于结直肠癌的患病风险差异无统计学意义,OR=1.89,95%CI为0.94~3.78;各种基因模式的对比也无阳性结果,GA对比GG,OR=1.16,95%CI为0.84~1.59,AA/GA对比GG,OR=1.26,95%CI为0.90~1.77,AA对比GA/GG,OR=1.75,95%CI为0.94~3.23.人种与对照来源进行的亚组分析中,也未发现有阳性结果.结论:肿瘤坏死因子-α基因G308A多态性可能对结直肠癌易感性无影响.建议今后应纳入更多的研究证据来明确该多态性位点与结直肠癌易感性的关系.