目的:研究G蛋白偶联受体(GPCRs)在人类肿瘤细胞中的表达,以及与人类恶性肿瘤发生发展的关系.方法:检索中国知识资源总库CNKI系列数据库、西文生物医学期刊数据库和PubMed数据库检索系统,分别以“G蛋白偶联受体(GPCRs)”和“肿瘤”、“生长抑素受体(SSTRs)”和“肿瘤”、“G蛋白偶联受体30 (GPR30/GPER)”和“肿瘤”、“β肾上腺素受体(β-AR)”和“肿瘤”、“腺苷受体(AR)”和“肿瘤”、“胃泌素受体(CCK-BR)”和“肿瘤”为关键词,检索2000-01-2012-10国内外GPCRs与肿瘤方面的文献,CNKI中检索到21 207篇文献,西文生物医学期刊数据库中检索到8317篇文献,PubMed中检索到5674篇文献.纳入标准:1)GPCRs的信号传导通路；2)GPCRs与肿瘤的关系；3)GPCRs与肿瘤的靶向治疗.根据标准,纳入34篇文献进行分析.结果:GPCRs参与了胃癌、大肠癌、肺癌和乳腺癌等多种肿瘤的发生和发展过程,在肿瘤生长中起重要作用.GPCRs与人类肿瘤的增殖、侵袭和转移等多种恶性生物学行为密切相关,涉及到多种信号传导通路.GPCRs激动剂或者抑制剂与受体结合后,通过细胞内相应的信号传导通路能够影响肿瘤的生长,为临床肿瘤靶向分子治疗提供了提供实验理论依据.结论:GPCRs的研究能为人类肿瘤的诊治提供新的依据,也有利于发展新的抗癌药物作用靶
作者：许云吉；王松；梁庆模
来源：中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 9期
