目的:探讨切除修复交叉互补基因1 (ERCC1)第118位密码子(C118T)和着色性干皮病基因D(XPD)第751位密码子(Lys751Gln)的单核苷酸多态性(SNPs),与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对含铂类药物化疗疗效的关系.方法:聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测78例NSCLC患者的ERCC1 (C118T)和XPD(Lys751Gln)基因型.结果:ERCC1 (C118T) SNPs与铂类化疗疗效有关,P＜0.05.C/C型化疗有效者7例(8.9％),C/T型为11例(14.1％),T/T型2例(2.6％);C/C化疗无效41例(52.6％),C/T型17例(21.8％),T/T型0;两组差异有统计学意义,P=0.003.T等位基因(T/T+C/T)型与C等位基因(C/C)型的化疗疗效差异亦有统计学意义,P=0.005,比值比(OR) =0.223,95％的可信区间(CI)为0.076～0.657;XPD(Lys751gln) SNPs与含铂类药物化疗疗效无关.ERCC1(C118T)、XPD(Lys751Gln) SNPs分布与年龄、性别、吸烟史、临床分期、体力状况评分(ECOG)和病理类型无关,P＞0.05.结论:ERCC1(C118T)含有T等位基因,可作为预测晚期NSCLC患者铂类药物化疗敏感性的预测指标.
作者：张胜利；张增利；施敏骅
来源：中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 10期
